Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Chemikant (m / w / d)
Artesan Pharma GmbH & Co.KGLüchow (Wendland), Niedersachsen, GermanyVor 2 Tagen
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich Pharmazie oder Lebensmittel mit mehrjähriger Berufserfahrung möglichst in der pharmazeutischen Industrie Gute Kenntnisse zu pharmazeutischen Fragestellungen und Anforderungen (GMP, AMWHV, AMG) Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise, verbunden mit guter Selbstorganisation sowie ein hohes Maß an Genauigkeit und Sorgfalt Kommunikationsstärke, verbunden mit Freude an der Teamarbeit Ein hohes Maß an Engagement und Einsatzbereitschaft Verantwortungs- und sicherheitsbewusstes Verhalten Grundkenntnisse MS Office und EDV-Anwenderkenntnisse, technisches Verständnis Grundkenntnisse Englisch
Über 75 Jahre Erfahrung, modernste Produktionsanlagen und höchste Qualität : Artesan steht den Kunden als Lohnhersteller mit Full-Service von der Beratung bis zum fertigen Produkt zur Seite. Unser Spektrum umfasst die Lohnherstellung fester Formen im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika.
Wir suchen für unser familiäres, wendländisches Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Inprozesskontrolle (m / w / d) in 2- Schicht (Früh- und Spätschicht).
Mitarbeiter Inprozesskontrolle (m / w / d) in 2-Schicht
Aufgabengebiet :
- Durchführung von produktionsbegleitenden Kontrollen und Freigaben während der Herstellung, Entwicklung und Stabilitätsprüfung
- Messung von physikalischen Kennwerten im Rahmen der physikalisch-technischen Prüfung
- Selbstständige Überprüfung aller Geräte, welche im physikalisch-technischen Prüflabor und in der Herstellung verwendet werden (Reinigung und Kalibrierung)
- Ergebnisse im Qualitätskontrollsystem SAP eingeben
- Probenvorbereitung, Analytik der Proben mit den im Labor vorhandenen Messgeräten wie z. B. UV / VIS und Dissolutionstestern
- Probenzug, Probenvorbereitung
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Analysen
- Durchführung von OOS-Recherchen
- Auswertung der Ergebnisse und Eingabe in ein Labordatensystem
Anforderungen :