Dein Aufgabengebiet
- Sicherstellung der laufenden Qualitätsstandards nach GDP und GMP im Unternehmen und mit externen Dienstleistern.
- Laufende Dokumentation (inkl. Prüfung und Nachverfolgung) in qualitätsrelevanten Bereichen im elektronischen Qualitätsmanagementsystem (eQMS)
- Planung und Durchführung von Trainings und Schulungen für Mitarbeiter
- Teilnahme an Audits und Inspektionen, v. a. bei der Lieferantenqualifizierung
- Pflege und Aufbereitung von Qualitätskennzahlen
- Teilnahme an bereichsübergreifenden Projekten in der Qualitätssicherung
Dein Hintergrund
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine entsprechende Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen IndustrieKenntnisse im Bereich des Qualitätsmanagements nach GMP und GDPFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseAusgeprägte Kommunikationsstärke sowie Lernbereitschaft im Rahmen der internen WeiterentwicklungDeine Benefits
Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und KreativitätFlexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von ÜberstundenHohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und BerufHybrides ArbeitsmodellÜberdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Long-Term-Incentive-Plänen, Fitnesszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m / w / d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.