AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben : Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik. Für weitere Informationen über AbbVie besuche uns bitte unter www.abbvie.com .Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, die Dich inspiriertGemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannstHerzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!Gemeinsam Großes bewegen - alsHead of Clinical Supply Manufacturing Parenterals / Leiter der Herstellung klinische Prüfpräparate Parenteralia (all genders) (permanent / full-time)REF : [Keine Angabe]Für die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten suchen wir im Bereich der aseptischen Herstellung einen erfahrenen Leiter der Herstellung. In diesem abwechslungsreichen R&D Umfeld arbeitest Du in multidisziplinären Teams und trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien.Hier bringst Du viel in Bewegung, freue dich auf folgende AufgabenAusübung der Funktion als Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP Leitfaden sowie den sonstigen relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich AbbVie-VorgabenPlanung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen AnwendungPrüfung und Genehmigung von HerstellungsdokumentenPrüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und QualifizierungsdokumentenBearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung, Festlegen korrektiver und / oder präventiver Maßnahmen (CAPA)Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im VerantwortungsbereichVerantwortlich für das Konzept der Aseptischen Prozesssimulation und der Contamination Control StrategyTeilnahme an Vorbereitung und Durchführung von BehördeninspektionenMitarbeit bei der Investitionsplanung und Anschaffung von neuen AnlagenMitglied in multidisziplinären Projektteams zur Entwicklung von Arzneimitteln und HerstellungsprozessenFührung, Weiterentwicklung und Beurteilung der unterstellten MitarbeiterQualifikationenSo machst Du den UnterschiedErfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker oder vergleichbares naturwissenschaftliches StudiumMindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung, in der pharmazeutischen Entwicklung oder in einem anderen GMP-regulierten UmfeldMindestens 2 Jahre Erfahrung als FührungskraftGute Kenntnisse zu behördlichen Anforderungen und deren Einfluss auf die Arbeitsabläufe und Dokumentationsanforderungen (nationales und internationales Arzneimittelrecht, EU-GMP Leitfaden)Business-Englisch in Wort und SchriftGute EDV-KenntnisseStrukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Bereitschaft zur Übernahme von VerantwortungFlexibilität und Bereitschaft, sich den stets neuen Anforderungen von Entwicklungsprojekten zu stellenHervorragende mündliche und schriftliche KommunikationskompetenzenAusgeprägte Team- und Kooperationsfähigkeit, auch in internationalen und multidisziplinären TeamsWie wir gemeinsam Großes bewegenMit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannstMit einer offenen UnternehmenskulturMit einer attraktiven VergütungMit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor