Wie Sie sich bei uns einbringen
- Unsere Produkte sind bei Ihnen in den besten Händen, denn Sie betreuen die dazugehörigen Prüfprozesse und erstellen entsprechende Prüfpläne sowie QM-Dokumente (z. B. Device Master Records, Arbeitsanweisungen).
- Dazu bearbeiten Sie Reklamationen, lenken fehlerhafte Produkte gemäß CAPA und begleiten außerdem das Change Management.
- In Projekten rund um Entwicklung, Technik, Beschaffung und Prozessvalidierung ist Ihr Input ebenfalls gefragt und geschätzt.
- Und weil Sie Ihr Wissen gerne weitergeben, schulen Sie Ihre Kolleginnen und Kollegen zu Ihren Themen, wie beispielsweise Inprozesskontrollen.
Was Sie mitbringen
Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung / StudiumBerufserfahrung im Bereich QualitätssicherungGutes Englisch in Wort und SchriftGute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint), möglichst auch in SAPWarum Sie sich für L&R entscheiden
Sie möchten die Zukunft der Medizinproduktebranche mitgestalten. Wir bieten Ihnen die Chance.Ihnen ist es wichtig, Beruf und Privatleben in einer ausgewogenen Balance zu halten? Uns auch. Wir finden das passende Modell.Aus- und Weiterbildung steht nicht nur auf unserer Agenda. Wir fördern Sie individuell in unserer L&R Academy.