Support- und Qualitätsmanager (m / w)

Sicherstellung der Konformität des Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß EN ISO 13845 , MDR (EU) 2017 / 745 und weiteren regulatorischen Anforderungen Durchführung, Dokumentation und Begleitung von internen und externen Audits sowie Zertifizierungsverfahren Überwachung und Verbesserung der Qualitätsprozesse in der Entwicklung, Produktion und Post-Market-Phase von Medizinprodukten Koordinierung von Lieferantenqualifizierungen und Unterstützung bei Lieferantenaudits Regulatorische Begleitung von Produkteinführungen und Änderungen