Zur Verstärkung des Teams „Studienmanagement“ suchen wir ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt einen / eine engagierten und erfahrenen Clinical Trial Manager (m / w / d)
in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 h) in Festanstellung
Ihre Aufgaben :
- Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien gemäß GCP, ICH und anderen Vorschriften
- Unterstützung bei Konzeption, Kalkulation sowie Einhaltung von Zeitplänen, Budgets und Qualitätsstandards
- Koordination aller Studienphasen, inkl. Auswahl und Betreuung von Prüfzentren
- Schulung und Betreuung von Studienpersonal und Prüfern
- Sicherstellung reibungsloser Kommunikation mit Studienleitung, Studienzentren, CROs und Behörden
- Erstellung und Pflege von Studienprotokollen, Berichten und Präsentationen
- Regulatorische Einreichungen bei Behörden und Ethikkommissionen
- Weiterentwicklung der Prozessqualität und Mitarbeit im Qualitätsmanagementsystem
- Organisation von Studienmeetings und Arbeitsgruppen
Ihr Profil :
Mehrjährige Erfahrung in der Organisation klinischer Studien, idealerweise in der gynäkologischen OnkologieAbgeschlossenes Studium (medizinisch oder naturwissenschaftlich) oder vergleichbare BerufserfahrungFundierte Kenntnisse von AMG und ICH-GCPBelastbarkeit, Organisationstalent und eigenständige ArbeitsweiseSicheres Auftreten und starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und EnglischTeamgeist, Eigeninitiative und FlexibilitätArbeitsort ist Berlin. Mobiles Arbeiten ist tageweise möglich.