Compliance Specialist (m / w / d)

Sie sind Compliance Sachbearbeiter  und verfügen bereits über erste Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle? Sie wünschen sich eine neue abwechslungsreiche Aufgabe, in der nicht nur Ihre Fachkenntnisse, sondern auch Ihre Teamfähigkeit und Motivation geschätzt werden? Dann hat unser Expertenteam von Randstad professional solutions die richtige Position für Sie : Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der  Pharmabranche einen Mitarbeiter Quality & Compliance am Standort Penzberg . Heute bewerben und schon morgen glücklich im neuen Job starten! Wir schließen niemanden aus, sondern begrüßen jede Bewerbung.

• Unterstützung des Gruppenleiters und der weiteren Führungskräfte in Fragestellungen zu den Themen Quality & Compliance
• Erstellung des internen Batch Record Reviews in Absprache mit dem zuständigen produktverantwortlichen Gruppenleiter
• Erstellung der risikobasierten Bewertung der produzierten Chargen sowie Koordinaton der Ursachenanalyse und Maßnahmenverfolgung bei auftretenden Abweichungen unter Einbindung aller relevanten Schnittstellenpartnern
• Pflege des internen Freigabesystems (SAP-basiert) zur digitalen Ablage aller produzierten Chargen
• Eigenständige Erstellung von Abweichungsberichten in Zusammenarbeit mit den relevanten Schnittstellenpartnern
• Koordination, Bearbeitung und Aktualisierung der internen Herstellvorschriften in Zusammenarbeit mit allen relevanten Schnittstellenpartnern
• Erstellung von SOPs und Vorgabedokumenten
• Ggf. Schulung von Mitarbeitenden unter Einhaltung des geltenden Qualitätsmanagementsystems
• Sicherstellung der korrekten Ablage / Archivierung von Aufzeichnungen und Dokumenten gemäß den aktuell gültigen Vorgaben
• Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege von Änderungsanträgen (Equipment) im Bereich und selbstständige Koordination aller notwendigen Aktionen gemäß den geltenden Vorgaben
• Begleitung von Rundgängen der Produktionsbereiche
• Überprüfung der Hygienemaßnahmen (Hygienepläne) und Nachhalten von Aktionen aus Überschreitungen von Monitoring-Grenzwerten
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt Master Chemie)
• Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
• Erfahrung in bzw. Verständnis für Abläufe in der Produktion und Qualitätskontrolle sowie von generellen Geschäftspraktiken innerhalb der regulierten, diagnostischen / pharmazeutischen Industrie
• Kenntnis der relevanten DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien (z.B. GMP, IVDD, FDA QSReg)
• Erfahrungen in der Prozessanalyse, Qualifizierung und Validierung
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Erstattung von Fahrtkosten
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
• Offene Unternehmenskultur