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Senior Project Manager m / w / d (Clinical Studies)

Senior Project Manager m / w / d (Clinical Studies)

Forschungsdock CRO GmbHRellingen, Schleswig Holstein, Germany
Vor 8 Tagen
Stellenbeschreibung

Über uns

Die Forschungsdock CRO GmbH ist einAuftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation, CRO)mit Sitz in Rellingen, nahe der Hafenstadt Hamburg. Unser Ziel istes, als starker und verlässlicher Partner für unsere Kunden da zusein. Wir planen klinische Prüfungen, bereiten diese vor, undunterstützen Pharma- und Biotech-Unternehmen,Medizinproduktehersteller, CROs sowie Kliniken und Ärzte bei derDurchführung.

Dabei handeln wir nach einerDevise, die Vertrauen schafft : Klarheit und Menschlichkeit in derKommunikation – untereinander und im Umgang mit unseren Kunden undKooperationspartnern. Wir sind davon überzeugt, dass diesevertrauensvolle Basis die wichtigste Voraussetzung für eineerfolgreiche Zusammenarbeit ist.

Senior Project Manager m / w / d (ClinicalStudies)

Zumweiteren Aufbau unseres Clinical Operations-Teams suchen wir einenerfahrenen Projektmanager, der Lust hat, spannende Projekteanzupacken und unsere zum Teil im Bereich Studien unerfahrenenKunden kompetent, zuverlässig und mit Freude zu begleiten und zuunterstützen.

IhreAufgaben

  • Management von Studienim Auftrage eines Sponsors von Erhalt der Synopse bis zum Transferder Dokumente zum Sponsor
  • Management vonSubkontraktoren, wie z.B. CMOs, Datenmanagement,Pharmakovigilanz
  • Review des SOP Systems beimSponsor und Unterstützung beim Schreiben von fehlendenSOPs
  • Überwachung von Full-Service CROs im Zugeder Sponsor Oversight, im Auftrage von Sponsoren

Das bringen Sie mit

  • Wunsch nach Arbeit in einer kleinen,motivierten Firma und Interesse anGestaltungsmöglichkeiten
  • Systematische,prozessorientierte und präzise Arbeitsweise
  • Kommunikations- und Organisationsstärke, belastbarer undproaktiver Team-Player
  • Akademischer Abschlusseiner naturwissenschaftlichen oder medizinischenFachrichtung
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung imProjektmanagement klinischer Prüfungen in Pharma, Biotech, MedTechoder einer CRO
  • Sehr gute Kenntnisse derregulatorischen Anforderungen (GCP, Arzneimittel undMedizinprodukte)
  • Sicherer Umgang mit MSOffice
  • Fließende Deutsch- undEnglischkenntnisse in Wort und Schrift

    • Das bieten wir

  • Ein kleines, hoch motiviertes und erfahrenesTeam
  • Spannende Projekte mit großen und kleinenKunden
  • Flexible Arbeitszeiten mitGleittagen
  • GarantiertesHybrid-Arbeiten
  • 40 h Woche, 30 TageUrlaub

    • Übrigens : Wer bei uns imBüro ist, sollte (Büro-)Hunde mögen und kann seinen eigenenVierbeiner gern mitbringen!

    Konnten wir IhrInteresse wecken?

    Dann senden Sie gern eineMail an info[AT]forschungsdock.de mit IhremLebenslauf und nennen Sie uns Ihre Motivation, sich bei uns zubewerben. In einem nächsten Schritt vereinbaren wir einTeams-Meeting für ein erstes Kennenlernen.

    Wirfreuen uns sehr auf Ihre Bewerbung!

    Forschungsdock CRO GmbH

    Hauptstraße 86C

    25462 Rellingen

    www.forschungsdock.com