Chemielaborant (m / w / divers) (VZ / TZ)

Chemielaborant (m / w / d) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle für feste Arzneiformen - Schwerpunkt instrumentelle Analytik und Dokumenterstellung (VZ / TZ) Als erfahrener Chemielaborant mit Schwerpunkt (U)HPLC und instrumenteller Analytik im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen führen Sie schwierige und zeitkritische Analysen auf speziellen Geräten (HPLC / UHPLC, etc.) nach definierten Vorgaben inklusive der Versuchs- und Probenvorbereitungen in einem Laborteam durch. Eigenständiges GMP-gerechtes Durchführen der Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation der Daten in Prüfprotokollen und Laborjournalen am PC gehören ebenfalls zu Ihren Hauptaufgaben. Sie müssen ihre Ergebnisse auswerten, bewerten und präsentieren. Sie erstellen Prüf- und Arbeitsanweisungen sowie SOP’s für ihr eigenes Arbeitsgebiet. Sie übernehmen die Aufgabe Azubis, Praktikanten und Kollegen fachlich anzuleiten. Sie sind an der Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen beteiligt. Zudem nehmen sie als Gesprächspartner für Auditoren an internen und externen Kunden- und Behördenaudits teil. Die Stelle ist vorerst auf zwei Jahre befristet. Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m / w) oder äquivalente Ausbildung mit relevanter Praxiserfahrung im pharmazeutischen LaborKenntnisse der pharmazeutischen Analytik, der Sicherheits- und Umweltbestimmungen sowie relevante praktische Erfahrung in HPLC / UHPLC-Analytik incl. AuswertungKenntnisse der cGMP-Vorgaben und EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP, LIMS, Open lab / Empower)Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsgefühl, TeamfähigkeitOrganisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden Arbeitspakete Englisch in Wort und Schrift