StellenbeschreibungErstellung, Pflege und Versand des Trial Master Files (TMF) in klinischen StudienRegelmäßige TMF QualitätskontrollenPflege entsprechender Tracking ToolsAllgemeine KorrespondenzOrganisation und Versand von Studiendokumenten sowie StudienmaterialAbgeschlossene Berufsausbildung (gerne im medizinischen Bereich)Erfahrung im Bereich klinischer Studien und TMF-PflegeSicherer Umgang mit MS OfficeDeutsch mind. C1, Englisch mind. B2Ausgezeichnete Organisations- und Kommunikationsfähigkeitenselbstständiges ArbeitenZielorientierte individuelle Fort- und WeiterbildungsmöglichkeitenArbeiten mit modernsten Techniken / technischen EinrichtungenMöglichkeit zum mobilen ArbeitenFlexible Arbeitszeiten im Rahmen der GleitzeitRegelmäßige TeammeetingsInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit Monitoring, Biometrie, Pharmakovigilanz, DatenmanagementJahressonderzahlung, Mitarbeiterinnenparkplätze