Passion for Innovation. Compassion for Patients.
In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche : Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient
- innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.
Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen / Ilm eine / n engagierte / n
Teamleiter (m / w / d) Laborgruppe Chromatographische Systeme
Angaben zur Tätigkeit :
Fachliche / organisatorische Betreuung und Leitung der Mitarbeiter im Bereich Instrumentelle Analytik (LC / GC)Verantwortlich für die termin- und fachgerechte Durchführung der Prüfung von Ausgangsmaterialien, Halbfertig- und Fertigwaren chromatographischer Verfahren (LC / GC)Kontrolliert die Richtigkeit der AnalysenergebnisseVerantwortlich für einen kostenbewussten Ablauf der Prüfungen unter Beachtung der gesetzlichen VorschriftenVerantwortlich für die Durchführung und die Entwicklung von Analysenverfahren und Vorschriften in Abstimmung mit dem Vorgesetzten,deren Validierung, Revalidierung und Dokumentation sowie für die schriftliche Erstellung der PrüfvorschriftenWirkt mit an der Durchführung der Analytik und Planung der IT-Systeme in dem LC / GC-BereichMacht Vorschläge zur Verbesserung und Rationalisierung der Ablauforganisation in der unterstellten LaborgruppeUnterstützung bei Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung der ProzesseWirkt mit bei der Anschaffungsplanung von Geräten und macht Vorschläge für InvestitionenWirkt mit bei abteilungsübergreifenden und internationalen ProjektenUnterstützt die Abteilungsleitung bei diversen fachlichen und organisatorischen Themen innerhalb des Bereiches LC / GCErstellung / Prüfung zulassungsrelevanter Dokumente, abteilungsübergreifende Koordination von Projekten,Validierungs- / Qualifizierungsaktivitäten, Wartungsaktivitäten, Digitalisierung, Automatisierung etc.)Fachliche und persönliche Anforderungen :
Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise im Bereich der Chemie oder PharmazieMindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Bereich der ChromatographieBerufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, idealerweise im Umgang mit biologischen ProduktenGMP-KenntnisseMindestens 3 Jahre Erfahrung in PersonalführungKommunikativ, teamorientiert mit einer stark ausgeprägten sozialen KompetenzDurchsetzungsvermögen und selbstständiges ArbeitenHohes Maß an Flexibilität und Bereitschaft für VeränderungZuverlässigkeit und verantwortungsbewusster ArbeitsstilStarke IT-AffinitätGute MS-Office-Kenntnissefundierte SAP- und Empower-ErfahrungVerhandlungssichere DeutschkenntnisseGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWarum Sie bei uns richtig sind
Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient
innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patientinnen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!