Clinical Research Associate (m/w/d)

Klinik für Innere Medizin II (Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie)

Sektion für Stammzelltransplantation und zelluläre Immuntherapie

Der klinische Schwerpunkt der Klinik für Innere Medizin II mit den Schwerpunkten Hämatologie/Onkologie und der integrierten Sektion für Stammzelltransplantation und zelluläre Immuntherapie im Dr. Mildred Scheel-Haus umfasst Stammzelltransplantationen, CAR-T-Zell-Therapien, sog. Targeted Therapies und andere Immuntherapien in der Hämatologie und Onkologie. In diesem Bereich führen wir verschiedene nationale und internationale Studien durch, um die Entwicklung neuer, individueller und noch effektiverer Behandlungsverfahren voranzutreiben und unseren Patientinnen und Patienten bestmögliche Therapieoptionen bieten zu können.

Start in unserem Team

Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit der Option auf Verlängerung.

Das bieten wir Ihnen:

• Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E13 TV-L bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
• Eine Vollzeitbeschäftigung mit 38,5 Stunden / Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
• Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
• Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
• Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier:Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

• Organisatorische Leitung der Studienzentralen des Dr. Mildred Scheel-Hauses und der Medizinischen Klinik II
• Umsetzung von Phase I Studien (Early Clinical Trials Unit, ECTU)
• Enge und kollegiale Kooperation mit Studien- und CAR-T-Zell-Koordinator/innen, Studien-Ärztinnen/Ärzten, Studien-Apotheke sowie ggfs. weiteren Abteilungen und externen Partnern aus dem Bereich Hochschule und Pharmaindustrie
• Vertragsmanagement, Budgetverhandlungen, Controlling, Finanzabrechnung und Reporting; Betreuung der Studienpatienten, Terminkoordination; Vorbereitung und Begleitung von Audits / Inspektionen
• Etablierung eines QM-Systems, welches die GCP-konforme Studiendurchführung (good clinical practise) abbildet und die Novellen des Arzneimittelgesetzes (AMG), die GCP-Verordnung sowie Inspektionserfahrungen berücksichtigt

Das bringen Sie mit:

• Eine abgeschlossene wissenschaftliche Hochschulbildung und entsprechende anschließende Berufserfahrung
• Mehrjährige Erfahrungen in der Durchführung klinischer Phase I, II- und III-Studien sind Voraussetzung, idealerweise auch auf dem Gebiet der Hämatologie und Onkologie
• Sehr gute Organisations- und Planungsfähigkeiten, Zuverlässigkeit, Bereitschaft zur umfassenden Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen im Rahmen von klinischen Studien
• Bereitschaft zur umfassenden Auseinandersetzung mit den Qualitäts- und Strukturanforderungen im Rahmen klinischer Studien
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse sowie versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten / Korrespondenz sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 11.03.2026 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 27842.