TFS HealthScience is a global, mid-sized contract research organization (CRO) partnering with biotechnology and pharmaceutical companies across the full clinical development lifecycle. Our expertise spans full-service clinical development, project-based support, strategic resourcing, and Functional Service Provider (FSP) solutions, matching experienced professionals to roles where they deliver the greatest impact.
TFS HealthScience is a leading global mid-size Contract Research Organization (CRO) that partners with biotechnology and pharmaceutical companies throughout their entire clinical development journey. Our expertise includes full service-capabilities, resourcing and Functional Service (FSP) solutions.
About this role
The Study Nurse coordinates and manages clinical studies involving drugs, medical devices, and cosmetics under the supervision of the Principal Investigator (PI). Working closely with the TFS In‑house Clinic study team, this role ensures that all study activities are conducted in accordance with TFS policies, Standard Operating Procedures, Good Clinical Practice (GCP), and all applicable national and international regulations, including data protection requirements.
Key Responsibilities:
Coordinate, prepare, and conduct patient visits according to the study protocol, including screening support.
Perform diagnostic procedures (e.g., vital signs) and collect/process biological samples.
Manage IMP dispensing, administration, storage, and full drug accountability.
Serve as the primary contact for study participants, CRAs, and Sponsors.
Prepare and maintain patient source documentation and enter data into electronic/paper systems.
Support SAE reporting, monitoring visits, audits, and inspections.
Maintain the Investigator Site File and ensure proper study documentation throughout the trial.
Support study start‑up activities, including feasibility, pre‑study visits, and site initiation.
Qualifications:
Work experience as a Study Nurse (ideally 2+ years) or completed vocational training as a Nurse, Medical Documentation Assistant, Medizinische Fachkraft (MFA), or similar healthcare profession.
Excellent organizational skills with the ability to prioritize and manage multiple tasks.
Strong verbal and written communication skills.
Ability to work independently and collaboratively within a team.
Knowledge of Good Clinical Practice (GCP) and IATA requirements.
Very good command of written and spoken English.
Proficiency in MS Office applications.
Willingness to travel occasionally.
What We Offer
We provide a competitive compensation package, comprehensive benefits, and the opportunity for personal and professional growth in a rewarding environment. You’ll be joining a team that values collaboration, innovation, and making a difference in the lives of patients
A Bit More About Us
Our journey began over 25 years ago in Sweden, in the city of Lund. As a global CRO with the ultimate goal of ensuring patients’ safety and well-being, we provide biotechnology and pharmaceutical companies with tailored clinical development solutions. We currently operate in 17 countries across Europe, North America, Asia Pacific and the Middle East.
Our core values of Trust, Quality, Flexibility and Passion are what make TFS Healthscience the successful company it is today. Our values shape our culture and work ethic. They reflect what we stand for and guide our organization.
#Together we make a difference
Study Nurse (M/F/D) • Berlin, Berlin, DE
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