Analytical Scientist (m/w/d) Schwerpunkt: Methodenentwicklung, Validierung & analytische Transfers

Stellenbeschreibung

In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der analytischen Unterstützung eines internationalen Pharma‑Projekts. Zu Ihren Kernaufgaben gehören:

• Unterstützung bei der Projekt- und Ressourcenplanung aller analytischen Aktivitäten am Standort in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Projektleiter und dem lokalen Team.

• Eigenverantwortliche Koordination, Durchführung und Dokumentation von Methoden­transfers, Methodenentwicklungen, Validierungen und Verifizierungen anspruchsvoller analytischer Verfahren (z. B. HPLC, AAS, KF) – sowohl intern als auch mit externen Laborpartnern.

• Selbstständige Durchführung analytischer Prüfungen inkl. Protokoll- und Berichtserstellung gemäß GMP sowie internen Qualitätsstandards.

• Bewertung bestehender Methoden hinsichtlich Praxistauglichkeit, regulatorischer Anforderungen (EU/US GMP) und Validierungsstatus; ggf. Weiterentwicklung und erneute Validierung.

• Eigenständige Lösung methodischer und gerätespezifischer Fragestellungen – unterstützt durch das Expertennetzwerk eines globalen Unternehmens.

• Identifikation von Optimierungspotenzialen im Hinblick auf Methodenmodernisierung, Robustheit und Effizienz.

• Mitarbeit bei der Durchsicht und Kontrolle von Laboraufzeichnungen, Plänen und Berichten anderer ATS‑Projekte sowie Erstellung von Vorgabedokumenten.

• Erstellung analytischer Dokumente zur Vorbereitung behördlicher Einreichungen.

• Unterstützung mehrerer analytischer Transferaktivitäten parallel.

Qualifikationen

Für diese abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Position suchen wir jemanden mit:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemieingenieurwesen, Analytik oder eine Ausbildung als Chemielaborant*in bzw. vergleichbare Qualifikation.

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Anwendung, Interpretation und Validierung pharmazeutischer Methoden unter GMP (z. B. Chromatographie, Spektroskopie, physikochemische Tests).

• Sicherer Umgang mit Analysensoftware im GMP‑Umfeld, idealerweise Waters Empower.

• Selbstständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und Entscheidungen zu treffen.

• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Überzeugungsstärke und Durchsetzungsvermögen.

• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Hohe Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft, sich in ein dynamisches Projektumfeld einzubringen.

Zusätzliche Informationen

Wir bieten Ihnen eine interessante Stelle in einem wirklich globalen Unternehmen. Nach mehreren Einführungsschulungen, um sicherzustellen, dass Sie die nötige Erfahrung haben, werden Sie selbstständig in unserem Team arbeiten:

• Vollzeitvertrag mit Eurofins PSS
• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit Eurofins
• Weiterentwicklung und Management durch Eurofins
• Interessante internationale und nationale Karrieremöglichkeiten innerhalb Eurofins PSS und dem Eurofins Konzern

Wir suchen Persönlichkeiten, die die Zukunft mitgestalten und etwas bewegen wollen. Wenn Sie Freude an dieser Aufgabe haben und die gewünschten Qualifikationen mitbringen, freuen wir uns über Ihre Bewerbung.

Wenn wir mit dieser Stellenbeschreibung Ihr Interesse wecken konnten, freut sich Kristin Schirmer, Director PSS Germany and Austria, sehr auf Ihre Bewerbung.

Bitte beachten Sie, dass wir gemäß den Richtlinien von Eurofins keine unaufgeforderten Lebensläufe von externen Personalvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten für eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies mit der Maßgabe, dass Eurofins das Recht hat, diesen Bewerber nach eigenem Ermessen einzustellen, ohne dass der einreichenden Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung eine Gebühr geschuldet wird.