Specialist GMP Documentation (w/m/d)

Ihre Aufgaben

• Verwaltung, Pflege und Qualitätssicherung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem.
• Erstellung, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung von Dokumentenvorlagen sowie Strukturierung und Zuordnung von Dokumenten nach definierten Standards.
• Standardisierung und Kategorisierung von Dokumenten zur Sicherstellung einer einheitlichen Dokumentennomenklatur.
• Ansprechpartner für dokumentenbezogene Fragestellungen sowie Schnittstelle für interne Anforderungen rund um Dokumentationsprozesse.
• Unterstützung bei der Optimierung und Weiterentwicklung von Dokumentations- und Qualitätsprozessen im regulierten Pharmaumfeld.

Ihre Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) der Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung bzw. eine gleichwertige Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich CMC oder der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik
• Gute Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sowie sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Veeva OneVault ist von Vorteil
• Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.