Supplier Quality Engineer (m/w/d) - Medizintechnik

Supplier Quality Engineer (m/w/d) - Medizintechnik

We are one of the world’s leading companies in the fields of orthopedics, arthroscopy, sports medicine, and orthobiologics. True to our mission “Helping Surgeons Treat Their Patients Better,” we have been developing innovative products and surgical techniques for over 40 years. Arthrex was founded in 1981 in Munich and is now headquartered in Naples, Florida (USA), with additional subsidiaries in 21 countries. Our corporate culture is defined by cross-border collaboration and the exchange of ideas among colleagues from diverse national backgrounds.

The expansion into new business areas and the continuous development of our product portfolio contribute to our steady growth and ensure that we remain at the forefront of high-quality product innovation. Our employees play a key role in this success through their dedication and commitment.
In return, we offer a motivating and appreciative work environment.

Ihre Aufgaben

• Sie verantworten die Durchführung von Lieferantenaudits und bewerten die Einhaltung von Qualitätsanforderungen, Normen und vertraglichen Vorgaben
• Dabei begleiten Sie PPAP-Aktivitäten und stellen die Produktionsreife sowie die Serienfreigabe von Bauteilen bei Lieferanten sicher
• Des Weiteren analysieren Sie NCRs, CAPAs und Abweichungen und treiben nachhaltige Korrekturmaßnahmen mit den Lieferanten voran
• Ebenso führen Sie Ursachenanalysen durch und nutzen Methoden wie 5-Why oder 8D zur nachhaltigen Problemlösung
• Darüber hinaus entwickeln Sie Lieferanten strategisch weiter und identifizieren Verbesserungspotenziale durch Soll-Ist-Analysen
• Sie arbeiten eng mit internen Schnittstellen aus Einkauf, Qualitätskontrolle, Engineering und Produktmanagement zusammen
• Zudem unterstützen Sie bei der Qualifizierung, Auswahl und Freigabe neuer Lieferanten im internationalen Umfeld

Ihr Profil

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Qualifikation
• Dabei bringen Sie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einer regulierten Industrie wie Medizintechnik, Pharma, Automotive oder Luft- und Raumfahrt mit
• Sie haben Erfahrung in der Durchführung von Audits und idealerweise eine Auditorenqualifikation nach ISO 19011 oder vergleichbaren Standards
• Ebenso verfügen Sie über Kenntnisse in den Bereichen NCR, CAPA und Lieferantenentwicklung
• Darüber hinaus kennen Sie die Anforderungen von ISO 9001 und ISO 13485 sowie regulatorische Rahmenbedingungen
• Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
• Abgerundet wird Ihr Profil durch analytisches Denkvermögen, Kommunikationsstärke sowie eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise

Was wir bieten

• Internationales Arbeitsumfeld mit langfristiger Perspektive in einem inhabergeführten und stetig wachsenden Unternehmen
• Wertschätzende Unternehmenskultur, ein kollegiales Miteinander und regelmäßige Mitarbeiterevents
• Je nach Position, die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten sowie temporärer Arbeit aus dem Ausland
• Komplett kostenfreies Mittagessen an unseren Standorten
• 30 Tage Urlaub sowie Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z. B. durch den PME Familienservice
• Vielfältige interne und externe Weiterbildungsangebote (inkl. digitaler Lernplattformen)
• Attraktive Zusatzleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und eine arbeitgeberfinanzierte Krankenhauszusatzversicherung
• Umfassende Gesundheitsangebote, z. B. Kooperation mit EGYM Wellpass, Massageangebot, betriebliches Gesundheitsmanagement und interne Aktionen
• Weitere Benefits wie Zuschuss zum Deutschlandticket, Corporate Benefits und Bike Leasing

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