Technischer Assistent / Laborant (m / w / d) HPLC-Analytik VorteileEine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte Ein attraktives neues und modernes Labor erwartet Sie! Gestalten Sie in unserem engagierten und wertschätzenden Laborteam unseren Standortausbau mit und kommen Sie zu uns als Verstärkung der Qualitätskontrolle im Bereich HPLC-Analytik in Bovenau am Standort zwischen Rendsburg und Kiel. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten : Eigenständige Durchführung und Auswertung von HPLC- und CE-Analysen protein- und DNA-haltiger Proben im regulierten UmfeldEtablierung, Validierung und Transfer von chromatographischen Analysemethoden (SEC, IEC, PA-HPLC und RP-HPLC) hinsichtlich praktischer Durchführung und DokumentationBedienung der Chromatographiedatensoftware Empower hinsichtlich Geräte-Steuerung sowie Auswertung und Ablage analytischer DatenErstellung und Bearbeitung von Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen sowie GMP-Vorgängen (Change Control, CAPA, Abweichungen)Prüfung von Durchführungsprotokollen für die HPLC- und CE-AnalytikDurchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive GeräteverantwortungGMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation Wen wir suchen : Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im Laborumfeld z.B. als Biologisch-technischer Assistent / BTA (m / w / d), Chemisch-technischer Assistent / CTA (m / w / d), Biologielaborant (m / w / d), Chemielaborant (m / w / d) oder eine vergleichbare QualifikationSie verfügen über Berufserfahrung in der HPLC-Analytik im Bereich der Qualitätskontrolle der pharmazeutischen / biotechnologischen Industrie, optimalerweise mit protein- und DNA-haltigen Proben im GMP-UmfeldIdealerweise verfügen Sie über Erfahrung in der CE-Analytik und in der Planung und Durchführung von Validierungen und Transfers analytischer MethodenSie verfügen über weitere Kenntnisse im Bereich des DNA / proteinanalytischen Methodenspektrums und über Kenntnisse der Chromatographiedatensoftware (CDS) Empower von Waters oder gleichwertiger Software zur Datenerfassung, -verarbeitung und -dokumentation im regulierten LaborumfeldSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie ausSie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am ErfolgSie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse (mindst. C1) Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Haben Sie Fragen oder benötigen Sie Hilfe? Jana Rüger Richter BioLogics GmbH & Co. KG Standort Dengelsberg 24796 Bovenau Tel. : +49 (0)4331 / 1230 - 268 E-Mail : [email protected] bewerben