Clinical Research Associate (CRA) am Kompetenzzentrum für Klinische Studien (KKS), Vollzeit, ab . Befristung: auf die Dauer der Abwesenheit des:der Planstelleninhabers:in, längstens jedoch bis .
Aufgabenbereich:
Beratung und Einstufung von Forschungsprojekten
Erstellung von Anträgen zur Durchführung und Life-Cycle-Management von klinischen Studien
Validierung von prüfzentrenspezifischen Unterlagen zur Freigabe für die Studienteilnahme
Dokumentenprüfung unter regulatorischen Gesichtspunkten (GCP, CTR/AMG, MDR/MPG)
Monitoring von klinischen Studien
Projektmanagement klinischer Forschungsprojekte
Voraussetzungen:
abgeschlossenes Master-, Magister- oder Diplomstudium im Bereich Naturwissenschaften oder Gesundheitswissenschaften, alternativ Psychologiestudium
Erwünscht:
Kenntnisse im Projektmanagement und/oder Monitoring/Studienkoordination
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Flexibilität und Engagement
Reisebereitschaft
Für die vorgesehene Verwendungsgruppe IVa beträgt das kollektivvertragliche Mindestentgelt derzeit bei einer 40-Stunden-Woche € 48.304,20 brutto in der Grundstufe und kann sich eventuell auf Basis der kollektivvertraglichen Vorschriften durch die Anrechnung tätigkeitsspezifischer Vorerfahrungen erhöhen.
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Clinical Research Associate (CRA) • mainz, Deutschland