Project Quality Manager (m/w/d)

UnternehmensbeschreibungGerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, On-Body Devices, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Gerresheimer unterstützt seine Kunden mit umfassenden Dienstleistungen entlang der Wertschöpfungskette und der Adressierung der wachsenden Nachfrage nach mehr Nachhaltigkeit. Mit über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer weltweit präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. Die Gruppe erwirtschaftete zusammen mit Bormioli Pharma 2024 einen Umsatz von rund 2,4 Mrd. Euro und beschäftigt aktuell rund 13.600 Mitarbeitende. Die Gerresheimer AG notiert im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse (ISIN: DE000A0LD6E6). Als Teil der Business Unit Syringes Systems ist die Gerresheimer Bünde GmbH eine der modernsten Produktionsstätten der Welt für vorfüllbare Spritzensysteme und Karpulen. Mit rund 800 Beschäftigten gilt unser Werk in Bünde im Kreis Herford als Kompetenzzentrum der Gruppe für Spritzen, die zur Langzeitlagerung von Arzneimitteln, wie beispielsweise Impfstoffen, verwendet werden.StellenbeschreibungIn der Rolle als Project Quality Manager (m/w/d) koordinierst Du qualitätsrelevante Aktivitäten entlang des gesamten Produktentstehungsprozesses und begleitest internationale Produktionsstandorte auf dem Weg zur erfolgreichen Serienproduktion. Dabei arbeitest Du eng mit Kunden, Lieferanten, Entwicklung, Produktion und regulatorischen Stakeholdern zusammen und sorgst dafür, dass Qualitäts- und Compliance-Anforderungen weltweit erfüllt werden.Das erwartet Dich bei uns:Eigenständige Koordination und Steuerung qualitätsrelevanter Aktivitäten in Entwicklungs- und TransferprojektenPlanung, Moderation und Nachverfolgung von Risikoanalysen sowie P- und D-FMEAsZentraler Ansprechpartner für Qualitätsfragen unserer Kunden innerhalb von ProjektenEntwicklung und Erstellung von risikobasierten Validierungsstrategien und Validierungsmasterplänen unter Berücksichtigung regulatorischer sowie kundenspezifischer AnforderungenPlanung, Überwachung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten einschließlich Leistungsqualifizierung (PQ) und Prozessvalidierung (PV)Steuerung von Aktivitäten im Rahmen der Design VerificationSicherstellung der Qualitätsanforderungen für Zukaufteile sowie Abstimmung mit Lieferanten hinsichtlich regulatorischer VorgabenEntwicklung und Koordination regulatorischer Strategien unter Berücksichtigung von Zielmärkten, Zulassungsanforderungen und lokalen RegularienUnterstützung unserer internationalen Produktionsstandorte während der Transferphase bis zur erfolgreichen SerienproduktionQualifikationenDas bringst Du idealerweise mit:Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Pharmazie, Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren FachrichtungMehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, Qualitätsprojektmanagement oder in der Validierung regulierter ProdukteErfahrung mit Risikomanagementmethoden wie FMEA sowie mit Qualifizierungs- und ValidierungsprozessenKenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards, idealerweise im Pharma-, Medizinprodukte- oder Healthcare-UmfeldAusgeprägte Projektmanagementfähigkeiten sowie eine strukturierte und selbstständige ArbeitsweiseKommunikationsstärke im Umgang mit Kunden, Lieferanten und internationalen TeamsSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mindestens C1) in Wort und SchriftZusätzliche InformationenDas bieten wir dir:Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket (Tarifvertrag)Flache Hierarchien und schnelle KommunikationEin kollegiales, modernes und internationales ArbeitsumfeldBetriebliches GesundheitsmanagementGleitzeitLangzeitkonto Kostenlose Getränke und ParkplätzeVergünstigungen bei KooperationspartnernSummaryType: Full-timeFunction: Quality AssuranceExperience level: AssociateIndustry: Packaging And Containers