Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Aufgaben Unterstützung des Teams im Bereich Regulatory Affairs mit Fokus auf MedizinprodukteUnterstützung bei der Erstellung von technischen DokumentationenErstellen von PSURs und PMCF-BerichtenAktualisieren von GebrauchstauglichkeitsanalysenMitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von zulassungsrelevanten DokumentenBegleitung der Anpassung unseres Qualitätsmanagementsystems (QM-System) im Hinblick auf neue rechtliche Anforderungen Profil Eine abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Medizintechnik, Medizin, Biologie, BiotechnologieErste Kenntnisse im Bereich Reg. Aff. Medizinprodukte, idealerweise in der Erstellung einer technischen DokumentationHoher Qualitätsanspruch sowie sorgfältige und strukturierte ArbeitsweiseAusgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Benefits Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team