Praktikant •in im Bereich Drug Regulatory Affairs

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Aufgabenbeschreibung

Du unterstützt als Pflichtpraktikant

• in das Regulatory Affairs-Team in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung, u.a.

Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation)

für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen

bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen

der Mitarbeit von Projekten

Anforderungen & Qualifikationen

Du bist im Master of Drug Regulatory Affairs eingeschrieben und musst ein Pflichtpraktikum von 6 Monaten absolvieren

Du bist kommunikations- und teamfähig

Du verfügst über Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten

Du bringst hohes Engagement und Flexibilität mit

Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Du beherrschst einen sicheren Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen

Was wir Dir bieten

Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team

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Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie

Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen , unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme

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