Laborant QC Pharma (m/w/d)

Einer unserer Kunden, ein international tätiger Pharmahersteller, sucht vorübergehend Unterstützung für sein Qualitätskontrolllabor. Das Unternehmen entwickelt und produziert eine breite Palette von Arzneimitteln und benötigt einen erfahrenen Laborspezialisten, um das Analyseteam während einer laufenden Systemumstellung zu verstärken.
Stellenbeschreibung
In dieser Funktion führen Sie qualitative und quantitative Analysen von festen Darreichungsformen in einer regulierten Laborumgebung durch. Sie arbeiten eng mit Kollegen zusammen, um sicherzustellen, dass alle Testergebnisse strengen Compliance-Standards entsprechen, und unterstützen laufende Validierungsaktivitäten. Zu Ihren täglichen Aufgaben gehören die Anwendung moderner Analysetechnologien, die sorgfältige Interpretation von Messdaten und die Erstellung präziser Dokumentationen. Diese Position ist aufgrund interner Systemanpassungen befristet und erfordert eine schnelle Einarbeitung und die Fähigkeit, von Anfang an selbstständig zu arbeiten.
Verantwortungen

• Durchführung analytischer Prüfungen im Rahmen von Freigaben, Prozess- und Reinigungsvalidierungen sowie Stabilitätsuntersuchungen
• Anwendung chromatographischer Verfahren (HPLC, GC) sowie ausgewählter spektroskopischer Methoden
• Analyse, Bewertung und vollständige Dokumentation aller Untersuchungsergebnisse
• Sicherstellung der Einhaltung gültiger laborrelevanter Richtlinien und Qualitätsstandards
• Mitwirkung an Methodenvalidierungen und Optimierungsprozessen
• Selbstständige Organisation des eigenen Arbeitsbereichs innerhalb einer flexiblen Gleitzeitregelung
• Unterstützung des Teams während der laufenden Systemumstellung
• Mitarbeit in einem GMP-regulierten Umfeld unter Berücksichtigung aller Vorgaben

Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Chemikant oder vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der analytischen Chemie, idealerweise in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
• Fundierte HPLC-Kenntnisse einschließlich Dateninterpretation
• Grundkenntnisse im GMP-Bereich oder Bereitschaft, sich schnell einzuarbeiten
• Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Erfahrung von Vorteil
• Bereitschaft zu einem schnellen Start und einer effizienten Einarbeitung

Arbeitsbedingungen

• Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung über Oxford Global Resources
• Gehalt: Ca. 3700€ pro Monat
• Arbeitszeiten: 37,5 Stunden pro Woche in Gleitzeit zwischen 06:00 Uhr und 20:00 Uhr
• Standort: Großraum Hamburg

Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Niederlassungserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen (§ 40 Abs. 1 Nr. 2 des Aufenthaltsgesetz).

Stellennummer: 26802
Telefonnummer: +4921188230168