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Naturwissenschaftler - Supply Chain Compliance (m/w/d)

BioNTech SE
Wiesbaden, Hessen, Germany
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein.

In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln.

Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten : Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Specialist* Supply Chain Compliance

Als Specialist* Supply Chain Compliance arbeitest du eng mit Fachexperten innerhalb der Supply Chain zusammen und unterstützt die Implementierung neuer Prozesse, zugehöriger Prozessbeschreibungen und Risikobewertungen unter Einhaltung der geltenden Regularien im Pharma-Umfeld.

Sollte einmal etwas nicht wie geplant ablaufen, koordinierst du die gezielte Bearbeitung von Abweichungen. Ein besonderer Schwerpunkt deiner Arbeit ist die enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind :

  • Prozessbeschreibungen : Koordination der Erstellung / Revision von Standardarbeitsanweisungen innerhalb des Supply Chain Management
  • Abweichungsmanagement : Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenanalyse sowie Beschreibung, Umsetzung und Effektivitätsprüfung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
  • Risikomanagement : Erstellung und Bewertung von Risiken in Bezug auf operative Prozessschritte innerhalb des Supply Chain Management
  • Audits und Inspektionen : Vorbereitung und Begleitung von Audits und (Selbst-) Inspektionen sowie Umsetzung erforderlicher Maßnahmen der Abteilung
  • Qualifizierung / Verifizierung : Unterstützung von Qualifizierungen / Validierungen von Geräten, Transport(hilfs)mitteln und Transporten einschließlich Aufrechterhaltung eines qualifizierten Status

Das bringst du mit :

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung mit mindestens einem Jahr Berufserfahrung im regulierten GxP-Bereich
  • Eigenständige Arbeitsweise und Kommunikationsstärke
  • Expertise im Umgang mit MS Office
  • Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsumfeld, ein grundlegendes Verständnis für Prozesse im Supply Chain Management ist wünschenswert
  • Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
  • Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert

Das bieten wir dir :

  • Flexible Arbeitszeit
  • Mobile Office
  • Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • und vieles mehr.
  • Vor 19 Tagen
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