Ihre Aufgaben :

• Aufrechterhaltung der kompletten technischen Dokumentation unserer Produkte über deren gesamten Lebenszyklus
• Überführung technischer Produktakten von MDD / MDR zu FDA-Konformität
• Erstellung und Pflege technischer Akten auf Basis existierender Produktdossiers sowie weiteren Anforderungen einschließlich technischer Zeichnungen, Spezifikationen, Materialien und Testspezifikationen
• Umsetzung und Einarbeitung von Änderungen in die technische Dokumentation von FDA-Produkten
• Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen für Produkte und Prozesse
• Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung, um Änderungen an Produktdesigns zu identifizieren und umzusetzen

Unsere Anforderungen :