Projektmanager (m / w / d)

Unser Expertenteam von Randstad professional solutions sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten  Project Manager als  Clinical Supply Project Associate . Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der  Pharmabranche  am Standort  Ludwigshafen . Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens : Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

• Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
• Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
• Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
• Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
• Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
• Unterstützung bei Um- / Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
• Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
• Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
• Mitarbeit in lokalen Projektteams
• Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs
• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
• Grundkenntnisse im Projektmanagement
• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP- / GCP-Umfeld
• Kenntnisse der GMP- / GCP-Regularien
• Sehr gute EDV-Kenntnisse
• Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
• Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
• Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten
• Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
• Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
• Definition von Karrierezielen
• Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr