Sie erstellen, analysieren und übernehmen die Weiterentwicklung der regionalen und globalen Qualitätssicherungsprozesse
Sie übernehmen die globale und regionale Prozessabstimmung mit unseren verschiedenen Standorten
Die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und normativer Anforderungen in Abstimmung mit den Fachexperten fällt in Ihr Aufgabengebiet
Das Mitwirken bei den globalen Q-Zirkeln : Koordination der Ursachenanalysen und das Implementieren der daraus resultierenden Maßnahmen ist eine Aufgabe von Ihnen
Die Abstimmung und Interpretation der Qualitätsdaten in enger Zusammenarbeit mit den jeweiligen Fachabteilungen wird von Ihnen erwartet
Sie koordinieren die produktbezogenen Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung
Ihre Talente
Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder technisches Studium, vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Medizintechnik
5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung ist wünschenswert
Kenntnisse in den Regularien und Normen (MDR (EU) 2017 / 745, DIN EN ISO 13485 : 2016, 21 CFR Part 820)
Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Benefits
Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten : In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten