Dein Aufgabengebiet Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Einführungen neuer Produkte am Standort Eigenverantwortliche Koordination und Bearbeitung von zugewiesenen Arbeitspaketen Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen Zentraler Ansprechpartner für Kunden und Auftraggeber Erstellung projektbezogener Dokumente (Risikoanalysen, Transfer-Protokolle und Versuchsanweisungen) Laufende Überprüfung, Bewertung und Verbesserung von verschiedenen Produktionsprozessen Dein Hintergrund Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, beispielsweise Biotechnologie, Pharmazie oder Verfahrenstechnik Erste Erfahrung mit pharmazeutische / biotechnologische Produktionsprozesse im industriellen Umfeld Erste Kenntnisse der GMP Regularien Kommunikationsstark, Teamorientiert und Problemlösungsorientiert Sicheres Auftreten als Face to the Customer Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Deine Benefits Attraktive Vergütung inkl. Urlaubsgeld Tarifvertrag mit 37,5 Wochenstunden Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Betriebseigene Kantine Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m / w / d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.