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Biologielaborant, CTA, BTA - Qualitätskontrolle (m / w / d)
BioNTech SEMainz, Rheinland-Pfalz, GermanyVor 9 Tagen
StellenbeschreibungElektronische und papierbasierte Überprüfung von Analysendurchführungen und Beurteilung der Ergebnisse Eigenständige Problemlösung bei Abweichungen und OOX-Ergebnissen, was die Berichterstellung, Ursachenuntersuchung und Festlegung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen beinhaltet Erste Ansprechperson bei aufkommenden Fragestellungen unseres Labor-Teams Unterstützung bei allgemeinen und projektspezifischen Aufgabenstellungen Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Ausbildung (z.B. als Biologielaborant (m / w / d), CTA (m / w / d), BTA (m / w / d) oder Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung und Kenntnisse in der analytischen Prüfung und Qualitätskontrolle (idealerweise im GMP-Umfeld) Kenntnisse elektronischer Labor-Informations-Managementsysteme (LIMS) wünschenswert Spaß und Motivation am Arbeiten in einer volatilen und abwechslungsreichen Umgebung Fließend Deutsch und Englisch in Schrift und Sprache Deine Flexibilität : Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden : Firmenfahrrad Deine Mobilität : Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase : Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum : Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag : Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten
Specialist (m / w / d) Quality Control
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID : 8337
Als Specialist (m / w / d) Quality Control organisierst du mit deinen Kolleg
- innen den Laboralltag der Qualitätskontrolle am Standort Goldgrube. Du planst in Abstimmung mit internen Fachabteilungen, wie z.B. der Herstellung, die (Freigabe-) Analytik, was die Prüfung von klinischen Prüfmustern, aber auch kommerziellen Wirkstoffen und Arzneimitteln beinhaltet.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind :
Das bringst du mit :
Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet Deine Vorteile bei uns : Unser Fokus : Dich richtig zu unterstützen :