Das Unternehmen
Aufgaben
- Bearbeitung von Validierungsprozessen und Methodentransfer
- Planung und Betreuung interner und externe Audits
- Durchführung der relevanten Zertifizierungen am Standort
- Freigabe von Produkten am Standort im Bereich Life Science (GLP, GMP, GDP)
- Erarbeitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Durchführen von Produktqualifizierungsberichten
- Management von Kundenanfragen und Reklamationen
Profil
Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biochemie oder einen vergleichbaren StudiengangErste Berufserfahrung im Qualitätsumfeld eines produzierenden Unternehmens der Chemie-, Pharma-, Lebensmittel- oder KörperpflegeindustrieWünschenswert sind Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich cGMP sowie mit Standards wie z.B. ISO, IPEC, FDA, EMA, TGA, ICH, PIC / sGuter Umgang mit MS-Office, MOC und Dokumentenverwaltung sowie spezieller LaborsoftwareGute Zusammenarbeit im interaktiven TeamSichere Kommunikation in deutscher und englischer SpracheVorteile
Sicherer Arbeitsplatz in zukunftsorientiertem, nachhaltigem und wachsendem UnternehmenEntwicklungsmöglichkeitenTolles Arbeitsklima in einem dynamischen, aufgeschlossenen TeamAttraktive Vergütung in der chemischen IndustrieKomfortable Sozialleistungen und flexible ArbeitszeitgestaltungHöchste Priorität an Gesundheit, Sicherheit am Arbeitsplatz sowie Schutz der Umwelta class="button button small button primary button regular" href="https : / / www.hapeko.de / bewerbende / bewerbung?vacancy=119182" title="