Ingenieur / Naturwissenschaftler (m / w / d) als Consultant - GMP Compliance in der Life Sciences Industrie
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen
Ingenieur / Naturwissenschaftler (m / w / d) als Consultant - GMP Compliance in der Life Sciences Industrie
- Mannheim
- Mit Berufserfahrung
Wir sind GMP-Experten aus Leidenschaft.
M i t an e r k an n t e r GM P -Exp e r t i se in d e r Li f e S c i en c es Indu s t r i e s e t z t g emp e x Pr oje k te zur Einfüh r ung, O p tim ier ung und A uf r echt e rh al tung v on Qu a l i tä t s s i ch er un gssy s temen um. M i t mehr a ls 80 M i t arbe i tenden an den S t ando r ten Mannheim (DE), Sis s e ln (CH), Guan g zhou und S uzhou (CN) arbe i ten wir weltw e i t m i t r enomm ie r ten U n t e r nehmen w i e BA S F , Baye r , B oeh r in ge r In ge lheim, Cu r e V ac, E v onik od e r M e r ck zu s ammen.
W ir sind ein f am i l i enf r eundl i ches m i t t e l s t änd i sches U n t e r nehmen m i t Z ukun f t und E n t w i cklun g sp e r spe k t i v e!
Ihre Aufgaben
Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen ProduktionErstellung der notwendigen Dokumentation, wie Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte, sowie sonstige Qualifizierungsdokumentation in Abstimmung mit dem KundenSchnittstellenkoordination mit internen und externen PartnernValidierung und Optimierung von Prozessen und MethodenErstellung von SOPs und VerfahrensanweisungenIhr Profil
Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen StudiengangErfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von Anlagen, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen UmfeldAnalytisches Denken, Planungs- und Organisationstalent sowie hohe KommunikationsfähigkeitReisebereitschaft und Bereitschaft für längeren Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich)Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-KenntnisseUnser Angebot
Breiter Einblick in unterschiedliche Kundenprojekte aus der Biotech- / Pharma-IndustrieFlexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten ArbeitsverträgenWeiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in der QualitätssicherungKollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher HierarchieSozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und KrankenzusatzversicherungBikeleasing, FirmeneventsAnsprechpartner
Nadine Unser
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