Dein Aufgabengebiet
- Eigenständige Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen
- Bearbeitung von Abweichungen und Implementierung von CAPAs
- Erstellung von Risiko- und Root Cause Analysen
- Planung und Durchführung von Validierungsstudien
- Leitung von Projekten zur Prozessverbesserung über den gesamten Life Cycle
- Erstellung und Überarbeitung GMP-konformer Dokumente im Rahmen der Validierung
- Hauptansprechpartner für Prozessvalidierung inkl. Teilnahme an Audits und Inspektionen
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharmazie, pharmazeutische Technologie, Pharmatechnik o.Ä.)Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Prozessvalidierung unter GMPSolides Prozessverständnis in der Produktion von ArzneimittelnFundierte Kenntnisse der GMP RegularienIdealerweise Erfahrung mit CSV und SAPAnalytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und EigeninitiativeSehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseDeine Benefits
Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und KreativitätFlexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von ÜberstundenHohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und BerufEGYM WellpassJob-RadFirmeneigene KantineMöglichkeit zu Mobile OfficeÜberdurchschnittliche VergütungGender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m / w / d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.