Regulatory Affairs Manager – Excellent Career Opportunity!NonStop Consulting
Unser Kunde, ein wachstumsstarkes Unternehmen in Aachen, bietet eine ansprechende und herausfordernde Aufgabe im Bereich Qualitätsmanagement.
Sie haben die Möglichkeit, in einem offenen und kreativen Team zu arbeiten und von einer strukturierten Einarbeitung zu profitieren.
Unser Kunde ist aktiv an der Weiterentwicklung innovativer Medizinprodukte beteiligt und arbeitet eng mit internationalen Zulassungsbehörden zusammen.
Benefits :
- Modernes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Unternehmen
- Flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance
- Attraktive Sozialleistungen gemäß dem Tarifvertrag der chemischen Industrie Nordrhein
Verantwortlichkeiten :
- Vorbereitung, Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen für nationale und internationale Produktzulassungen
- Planung und Durchführung von PMCF-Aktivitäten
- Aktive Mitarbeit an der Überführung technischer Dokumentation von Medizinprodukten in eine digitale Zulassungsplattform
Anforderungen :
- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und Erstellung von technischen Dokumentationen
- Fundiertes Wissen über rechtliche Anforderungen an Medizinprodukte (MDR, FDA-Richtlinien)
Wenn Ihnen diese Stelle zusagt , bewerben Sie sich bitte hier oder senden Sie Ihren Lebenslauf an mich, Larissa Lauricella auf der NonStop Consulting-Website oder auf meinem LinkedIn-Profil.
Wenn Sie nicht verfügbar sind, aber jemanden kennen, der interessiert sein könnte, leiten Sie diese Nachricht bitte an sie weiter und unterstützen Sie die Menschen in Ihrem Netzwerk.
DE : +49 893 704 0117
Internal Extension : 6493
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