Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Chemieingenieur als Qualitätsingenieur (m / w / d)
BioNTech SEMainz, Rheinland-Pfalz, GermanyVor 8 Tagen
StellenbeschreibungAbgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium wie z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder Pharmazie Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der biotechnologischen und / oder pharmazeutischen Industrie Einschlägige Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen und im Bereich der Engineering Compliance und der Teilnahme an Audits und Inspektionen Initiierung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs inkl. zugehöriger Dokumentation (z.B. Risikoanalysen, Plan- und Berichtsdokumenten, SOPs) gemäß guter Dokumentationspraxis Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT Systemen Deine Flexibilität : Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden : Firmenfahrrad Deine Mobilität : Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase : Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum : Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag : Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten
Engineer C&Q & Compliance (m / w / d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID : 9042
Du unterstützt uns in der Pilot Facility u.a. bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlagen.
Deine Aufgaben sind :
- Inbetriebnahme- und (Re-)Qualifizierungsaktivitäten (C&Q) für Facility, Process, HVAC, Clean Room und Utility Equipments einschließlich der Erstellung von Qualifizierungsunterlagen für pharmazeutische Produktions- und Laboranlagen in der Pilot Facility
- Sicherstellung der technischen GxP Compliance
- Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Teilnahme an Audits
- Mitwirkung bei dem Aufbau eines Kalibrierprogramms und Sicherstellung der technischnen GxP Compliance
- Bearbeitung von Prozessen im Bereich Engineering Change-Management, Change Controls, Deviations, CAPAs
- Ansprechpartner bei technischen GMP- und Compliance-Fragen in Tages- und Projektgeschäft
Das bringst du mit :
Deine Vorteile bei uns : Unser Fokus : Dich richtig zu unterstützen :