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Study Nurse / Studienassistenz (d / w / m) Institut für Medizinische Immunologie / Fatiquezentrum und ECRC DM.178.24
CharitéCampus Charité Mitte, DEVor 30+ Tagen
StellenbeschreibungAbgeschlossene Berufsausbildung im medizinischen Bereich (z. B. Gesundheit- und Krankenpflegekraft, Arzthelferin oder Arzthelfer) Erfahrungen mit der Durchführung klinischer Studien sowie Kenntnisse einschlägiger Regularien klinischer Studien nach dem Arzneimittelgesetz / CETIS Zusatzqualifkation als Studienassistentin oder Studienassistent (study nurse) wünschenswert Eigenverantwortliches Arbeiten und Teamfähigkeit Kenntnisse in EDV und Datenverarbeitung (SAP, Office Produkte) Bereitschaft zur Weiterbildung Ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, Selbständigkeit und Flexibilität Engagement bei der Arbeit, Interesse an neuen Aufgaben, Freude am Umgang mit Menschen Freundliches, professionelles und patientenorientiertes Auftreten, sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Spaß an Teamarbeit Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zu speziellen Weiterqualifizierungen Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert. Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - finden Sie weitere Informationen
Die Stelle im Überblick
In der PIVOT Studie, einer Studie zur B-Zell-Depletion bei postakut infektiösen ME / CFS soll herausgefunden werden, ob das für die Behandlung von neuroimmmunologischen Krankheitsbildern bereits zugelassene Arzneimittel Inebilizumab die z. B. mit Post COVID verbundenen Beschwerden lindern und zur Behandlung der Erkrankung eingesetzt werden kann.
Ihre Aufgaben sind :
- Vorbereitung und Betreuung von klinischen Studien im Bereich Neuroimmunologie, ME / CFS und Post COVID 19
- Enge Kooperation und Unterstützung der Studienärztinnen und Studienärzten (Studienvisiten, Blutentnahmen, Laborlogistik)
- Eigenständige Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
- Koordination der Studienvisiten
- Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten (REDCap, secuTRIAL)
- Überwachung und Bereitstellung von Prüfmedikation
- Eigenständige Vorbereitung, Organisation und Durchführung des Probenversands
- Erstellen und Pflege von Studienordnern
- Vor- und Nachbereitung und Begleitung von Monitoringbesuchen
- Funktion als Ansprechperson für Kooperationspartner
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