Projektbeschreibung
Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung.
Aufgaben
Ihre Aufgaben
- Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs
- Betreuung von Studienteilnehmenden
- Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen
- Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen
- Erstellung und Einreichung regulatorischer Unterlagen
- Durchführung klinischer Tätigkeiten (z. B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation
- Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Teams
- Unterstützung bei Monitorbesuchen und Qualitätskontrollen
Qualifikation
Ihr Profil
Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study NurseFundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer TerminologieErfahrung mit regulatorischen Anforderungen und DokumentationSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSelbstständige, strukturierte und detailorientierte ArbeitsweiseSicherer Umgang mit MS Office und klinischen DatensystemenFlexibilität und Zuverlässigkeit in der ProjektarbeitWir bieten
Flexible Projektgestaltung und ZeiteinteilungZusammenarbeit mit einem engagierten ForschungsteamFaire Vergütung auf StundenbasisMöglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei FolgeprojektenInteresse geweckt?
Dann senden Sie uns bitte Ihr Profil, Ihre Verfügbarkeit und Ihre Vorstellungen
Art der Stelle : Freie Mitarbeit
Gehalt : 50,00€ - 60,00€ pro Stunde
Arbeitsort : Vor Ort