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Teamleiter Diagnostika-Produktion (m / w / d) in Direktvermittlung
adesta GmbH & Co. KGMainz, DEVor 3 Tagen
StellenbeschreibungAbgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. eine vergleichbare technische Ausbildung Langjährige Berufserfahrung im diagnostischen oder pharmazeutischen Sektor Gutes technisches Verständnis Erste Führungserfahrung ist vorteilhaft Fundierte PC-Kenntnisse in MS Office und ERP-Systemen (idealerweise in SAP) Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift Direktvermittlung - Sie schließen den Arbeitsvertrag direkt mit dem Unternehmen Attraktives Vergütungspaket und Sozialleistungen, die sich sehen lassen können Einstieg in ein sehr modernes und führendes Unternehmen der LifeScience-Branche Flexibles Arbeitszeitkonto Unsere adesta-Berater unterstützen Sie während des gesamten Bewerbungsprozesses Einfacher und schneller Bewerbungsprozess - organisiert und moderiert von Ihrem adesta-Recruiter
Sie haben Berufserfahrung im pharmazeutischen oder diagnostischen Sektor und suchen eine Position mit Personalverantwortung?
Dann kommt hier Ihr nächster Karriereschri Wir ermöglichen Ihnen den Einstieg bei einem der international führenden Medizinproduktehersteller. Hier können Sie Ihre fachlichen und persönlichen Fähigkeiten einbringen und weiterentwickeln.
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Ihre Aufgaben :
- Verantwortliche Ressourcenplanung (Mitarbeiter / Anlagen) auf Basis der jährlichen / monatlichen Produktionsplanung
- Leitung des Teams, Sicherstellung des Schulungsstand der Mitarbeiter entsprechend den regulatorischen Anforderungen
- Sicherstellung eines jederzeit GMP-gerechten Zustandes (Hygieneanforderungen) der Anlagen / Räumlichkeiten
- Sicherstellung eines qualifizierten und validierten Zustands der Anlagen
- Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung und Dokumentation aller Produktionsprozesse sowie wiederkehrenden Maßnahmen
- Erster Ansprechpartner für Technik und Technical Operation, u. a. für Wartungen, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Sicherstellung einer zeitnahen Erledigung des Batch Record Review
- Verantwortung für die Aktualität, Erstellung und regelmäßigen Überprüfung der GMP-Dokumente
- Unterstützung des Bereichsleiters bei der Zusammenstellung notwendiger Investitionen
- Erstellung und Bearbeitung van Change Controls, CAPA & NC
- Transfer neuer Produkte aus der Entwicklung und Validierung der Prozesse
- Überwachung der Produktionsanlage auf Funktions- und Betriebssicherheit
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