Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelherstellung Dual (M.Eng.) (m/w/d)

Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelherstellung (dual) (M.Eng.)

Eingebunden in ein Unternehmen spezialisierte Führungskraft werden für Aufbau, Betrieb und Optimierung der Infrastruktur zur sicheren Herstellung von Medikamenten und Impfstoffen? Der neue, praxisintegrierende Studiengang „Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelherstellung - dual (M. Eng.)" ist passgenau auf den Bedarf im Bereich GMP der kooperierenden Unternehmen aus der Pharmabrache ausgerichtet.

Der Start des neuen, praxisintegrierenden Master-Studiengangs "Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelproduktion - dual (M. Eng.)" erfolgt etwas versetzt zum Start des Bachelor-Studiengangs "Biopharmazeutische Arzneimittelproduktion - dual (B. Eng.)" und ist für das Sommersemester 2025 vorgesehen.

DUALES STUDIENMODELL

Der Studiengang „Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelherstellung - dual (M. Eng.)“ wird in einem praxisintegrierenden Studienmodell studiert. Das Kennzeichen dieses dualen Studienmodells ist, dass parallel zum Studium eine praktische Ausbildung in einem Unternehmen (auf Basis z. B. eines Praktikant : innen- oder Werkstudent : innen-Vertrags) erfolgt. Möglich macht das eine Kooperation zwischen dem Umwelt-Campus Birkenfeld und Industriepartnern.

Hinweis für Studieninteressierte :

Eine Einschreibung in den dualen, praxisintegrierenden Studiengang ist nur möglich, wenn Sie bei der Einschreibung einen gültigen Vertrag mit einem der hier genannten Kooperationsunternehmen vorlegen können. Sie müssen sich daher zuerst bei diesen Unternehmen für das duale Studium bewerben und erst danach können Sie sich bei uns einschreiben.

Wenn Sie den praxisintegrierenden Studiengang "Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelherstellung - dual (M. Eng.)" gerne bei einem anderen Unternehmen durchführen wollen, das noch kein Kooperationspartner ist, dann können Sie selbst pro-aktiv tätig werden : Richten Sie bitte eine Initiativbewerbung an das Unternehmen Ihrer Wahl mit Hinweis auf den dualen, praxisintegrierten Studiengang. Wenn das Unternehmen Interesse an Ihnen, am Studiengang und einer Kooperation mit dem Umwelt-Campus Birkenfeld hat, dann stellen Sie bitte einfach nur den Kontakt zwischen dem jeweiligen Unternehmen und dem Studiengangsleiter, Prof. Dr.-Ing. Percy Kampeis her.

Anm. : Da es unterschiedliche Modelle dualer Studiengänge gibt, weisen Sie bei Ihrer Initiativbewerbung bitte unbedingt darauf hin, dass dieser Studiengang kein berufsintegrierter Master-Studiengang ist, sondern ein Vollzeit-Studium mit Werkstudent*innen-Vertrag.

Studieninhalte

Der konsekutive Master-Studiengang „Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelherstellung (M. Eng.)“ baut auf den Studiengängen "Biopharmazeutische Arzneimittelherstellung (B. Eng.)" und "Biopharmazeutische Arzneimittelherstellung - dual (B. Eng.)" mit 210 ECTS-Punkten auf. Er ist aufgrund der Konsekutivität 3-semestrig ausgelegt. Ein Quereinstieg über andere Bachelor-Studiengänge ist aber ebenso möglich. Wem ECTS-Punkte fehlen, weil der eigene Bachelor-Abschluss nur 180 ECTS-Punkte aufweist, kann diese Lücke durch das Besuchen von Modulen mit zusammen 30 ECTS-Punkten der beiden oben genannten Bachelor-Studiengänge sehr sinnvoll füllen. Der Master-Studiengang „Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelherstellung (M. Eng.)“ fokussiert ganz auf Module, die sich mit den gesetzlichen Anforderungen an die Arzneimittelherstellung und an die dazu notwendigen Reinräume befassen. Ein wichtiger – vom US-amerikanischen Arzneibuch abgeleiteter – Fachbegriff dabei ist Good Manufacturing Practice (GMP), so dass die entsprechenden Module daher fast immer das Kürzel GMP im Namen tragen. Diese werden ergänzt durch einzelne Module des Pflicht- und Wahlpflichtbereichs, die sich mit dem biopharmazeutischen Herstellungsprozess auf Master-Niveau beschäftigen („Prozess-Wissen“). Im interdisziplinären Studienkonzept werden die Themen "GMP" und "Prozess-Wissen" aber auch direkt in den Modulen miteinander verknüpft. So wird das Zusammenspiel z. B. in den Modulen "Prozessanforderungen an den Reinraum I" und "Prozessanforderungen an den Reinraum II" in Form von Fallbeispielen aus der Praxis vermittelt.

Weitere Informationen zum Studiengang.