Chromatographie Operator (w / m / d) – AC, IEC, HIC, ÄKTA, TFF

Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) bzw. ein Lohnhersteller für biologische Arzneimittel. Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

Deine Aufgaben sind vielfältig und werden dich herausfordern : Du bedienst und überwachst hochmoderne chromatographische Systeme zur Aufreinigung flüssiger Arzneimittel und stellst sicher, dass alle Prozessparameter optimal eingestellt sind. Dabei trägst du entscheidend zur Qualitätssicherung und Einhaltung der regulatorischen Standards in der pharmazeutischen Produktion bei.

Dein Verantwortungsbereich :

• Aufreinigung und Konzentrierung von biotechnologisch hergestellten, pharmazeutischen Wirkstoffen durch Filtration, Chromatographie, TFF etc. im Reinraum
• Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Chromatografie, TFF)
• Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards
• Probenahme
• Unterstützung bei der Qualifizierung, Kalibrierung und regelmäßigen Wartung der Geräte
• Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse im Downstream Processing (DSP)

Bei entsprechender Erfahrung und Motivation ist die Weiterentwicklung zum Schichtführer (w / m / d) möglich : Fachliche Führung des Produktionsteams, Prüfung der Herstelldokumente, Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs sowie Einarbeitung und Schulung neuer Teammitglieder.