Produktionsfachkraft Pharma (w / m / d) - Chance für Quereinsteiger aus der Lebensmittelindustrie

Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebens­verändernde Therapien in unseren therapeu­tischen und geschäft­lichen Kern­bereichen zu entdecken und bereit­zustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungs­krankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissen­schaften und Impfstoffe.

In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefrier­getrockneter Arzneimittel speziali­siert. Singen ist der einzige Produktions­standort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszuge­hörigkeiten und seine exzellenten Weiterent­wicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.

Du bist auf der Suche nach einem patienten­orientierten, innovations­getriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als

Hersteller (w / m / d)

In der Abteilung Impfstoffproduktion bieten wir eine spannende Position als Operator für Formulierung und Abfüllung an, die eine Vielzahl anspruchsvoller Aufgaben umfasst. Diese Rolle verspricht nicht nur ein dynamisches Arbeits­umfeld, sondern auch attraktive Möglichkeiten für deine berufliche Entwicklung.

• Einwaage und Herstellung von Rohstoffen gemäß Herstell­anweisungen
• Bedienung verschiedener Abfüll­anlagen inklusive Auftaueinheiten, Isolatoren, Bördel­maschinen und Gefriertrocknern
• Vorbereitung und Aufbau von Einweg­geräten für die Formulierung und Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen
• Elektronische Dokumentation und Material­management für die Chargen­produktion gemäß GMP-Richtlinien
• Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine
• Reinigung und Desinfektion von Anlagen und Produktions­bereichen
• Mitarbeit an kontinuier­lichen Verbesserungs­prozessen zur Reduzierung von Ausfall- und Störzeiten sowie Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungs­tätigkeiten

In dieser Position berichtest du an den Supervisor Lyophilisation.