Dein Aufgabengebiet
- Eigenständige Planung, Umsetzung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten für Räume und Produktionsanlagen
- Durchführung von laufenden Re-Qualifikationen und Neu-Qualifizierungen gemäß GMP Standards
- Koordination und Steuerung von Lieferantenbewertungen, Abweichungsmanagement und CAPA Maßnahmen
- Sicherstellung der Einhaltung der GMP Regularien und firmeninterner Qualitätsrichtlinien
- Optimierung und Weiterentwicklung der Qualifizierungsabläufe
- Erstellung und Pflege von relevanten Dokumenten (Anforderungsdokumente, Qualifizierungspläne, Berichte und SOPs)
- Teilnahme an internen und externen Audits
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes Studium (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften, o.ä.)Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung von Produktionsanlagen und RäumenFundierte Kenntnisse der GMP RegularienIdealerweise Erfahrung mit CSV und SAPAnalytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und EigeninitiativeSehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseDeine Benefits
Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und KreativitätFlexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von ÜberstundenHohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und BerufKostenlose Nutzung des FitnessstudiosFirmeneigene KantineMöglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglichÜberdurchschnittliche Vergütung mit vielen ZusatzleistungenGender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m / w / d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.