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Mitarbeiter (m / w / d) für die optische Kontrolle steriler Arzneimittel

Mitarbeiter (m / w / d) für die optische Kontrolle steriler Arzneimittel

Daiichi Sankyo EuropePfaffenhofen an der Ilm, Deutschland
Vor 30+ Tagen
Gehalt
EUR13 stündlich
Stellenbeschreibung

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient

  • innen.

Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 17.000 Mitarbeiter

  • innen in über 20 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern.
  • In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche : Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient

  • innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
  • Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.

    Ab dem 01.01.2025 suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen an der Ilm eine / n engagierte / n

    Mitarbeiter (m / w / d) für die optische Kontrolle steriler Arzneimittel

    Im 2-Schicht-Betrieb (Früh- und Spätschicht)

    Angaben zur Tätigkeit :

  • Als Mitarbeiter für die optische Kontrolle steriler, biotechnologisch hergestellter Arzneimittel führen Sie eigenständig die Sichtprüfung unserer Produkte und die Bedienung der Inspektionsanlagen unter Reinraumbedingungen durch
  • Vorbereitende Tätigkeiten, wie z.B. Einrichtung der Inspektionsanlagen gehören ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich
  • Wir vertrauen Ihnen die Reinigung der Produktionsanlagen und Einrichtungen an, die Sie gemäß Arbeitsanweisung und Hygieneplan durchführen
  • Ihr Tätigkeit umfasst auch die Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten entsprechend der arzneimittelrechtlichen Vorgaben in elektronischen Herstellprotokollen sowie Logbüchern
  • Wir binden Sie bei der kontinuierlichen Optimierung unserer Prozesse eng ein
  • Fachliche und persönliche Anforderungen :

  • Idealerweise verfügen Sie über eine Berufsausbildung (z.B. in einem technischen / lebensmittelverarbeitenden / kaufmännischen Beruf) bzw. mehrjährige Erfahrung in der Produktion eines Unternehmens
  • Sie bringen Affinität für pharmazeutische Prozesse mit und haben Interesse an der Arzneimittelherstellung unter GMP-Anforderungen
  • Ihre gute Auffassungsgabe in Kombination mit Ihrer zuverlässigen und gewissenhaften Arbeitsweise zeichnen Sie aus
  • Neben der Freude an der Arbeit im Team, Kommunikationsfähigkeit und Kooperativität sollten Sie auch überdurchschnittliches Verantwortungs- und Hygienebewusstsein mitbringen
  • Vorrausetzung für eine Einstellung ist ebenso ein bestandener Sehtest
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B1) runden Sie ab
  • Warum Sie bei uns richtig sind

    Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient

  • innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient
  • innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!