Über uns
Als GLP-konformes bioanalytisches CRO unterstützen wir Biotech- und Pharmaunternehmen mit hochwertigen LC-MS-, ELISA-, ECLA- und qPCR-Bioanalysen für kleine Moleküle, Biologika und Nukleinsäuren. In Deutschland verbindet unser 25-köpfiges Team wissenschaftliche Exzellenz mit einer dynamischen, freundlichen Unternehmenskultur und flachen Hierarchien. Gleichzeitig sind wir Teil einer internationalen Gruppe mit Hauptsitz in Spanien und über 270 Mitarbeitenden.
Deine Rolle
Als Werkstudent / in (bis zu 20 Stunden pro Woche ) unterstützt du unser Team sowohl im Labor als auch – je nach Interesse und Eignung – im Bürobereich , z. B. in der Qualitätssicherung (QA) oder bei Dokumentationsaufgaben.
Du erhältst einen praxisnahen Einblick in die Arbeit eines GLP-regulierten bioanalytischen Labors und in die zugehörigen Qualitäts- und Dokumentationsprozesse der pharmazeutischen Entwicklung.
Du arbeitest eng mit Wissenschaftlern, Studienleitern, QA und Laborpersonal zusammen und wirst schrittweise in regulierte Bioanalyse, Dokumentation und Qualitätsprozesse eingeführt.
Deine möglichen Aufgaben (je nach Einsatzbereich)
Im Labor :
- Unterstützung bei der Routineprobenvorbereitung für LC-MS und / oder Immunoassays (ELISA / ECLA)
- Mitarbeit bei Analyseläufen gemäß SOPs
- Unterstützung bei routinemäßigen bioanalytischen Messungen unter GLP-Bedingungen
- Mithilfe bei grundlegender Datenverarbeitung und Dokumentation
- Unterstützung bei Gerätepflege, Labororganisation und allgemeinen Abläufen
Im Büro / Qualitätssicherung (QA) :
Unterstützung bei der Pflege und Prüfung von GLP-DokumentationMitarbeit bei der Ablage, Formatprüfung und formalen Kontrolle von StudiendokumentenUnterstützung bei SOP-Verwaltung, Trainingsdokumentation und QualitätsprozessenAllgemeine administrative Unterstützung im regulierten UmfeldWas wir bieten
Werkstudententätigkeit mit bis zu 20 Stunden pro Woche und flexiblen Arbeitszeiten passend zum StudiumKombination aus praktischer Laborarbeit und Büro- / QA-Tätigkeiten möglichStrukturierte Einarbeitung, Mentoring und Training in :GLP-Grundlagenregulierter Bioanalyse und DokumentationQualitätsmanagement in einem GLP-LaborLC-MS und / oder Immunoassay-TechnikenEinblick in internationale ArzneimittelentwicklungsprojekteModern ausgestattetes Labor, sehr gutes Arbeitsklima, flache HierarchienGute Erreichbarkeit, kostenlose Getränke, betriebsärztliche BetreuungDein Profil
Eingeschriebener Student (m / w / d) in Chemie, Biologie, Biochemie, Pharmazie, Life Sciences oder vergleichbarInteresse an Laborarbeit und / oder Qualitätsmanagement / Dokumentation im regulierten UmfeldErste Labor- oder Büroerfahrung von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlichSorgfältige, strukturierte und zuverlässige ArbeitsweiseTeamfähig, lernbereit und verantwortungsbewusstGrundlegende PC-KenntnisseGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift