Dein Aufgabengebiet
- Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten bei Neubauprojekten
- Erstellung, Durchführung, Koordination und Überwachung der Qualifizierung von Anlagen, Medien, Reinräumen und computergestützten Systemen
- Koordination und fachliche Führung externer Dienstleister während der Qualifizierung
- Planung und Durchführung notwendiger Re-Qualifizierungen an bestehenden Anlagen und Systemen
- Eröffnung und Durchführung von Change Control Verfahren in Zusammenarbeit mit dem Projektleiter
- Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
- Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation
Dein Hintergrund
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften oder Techniker mit mehrjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen UmfeldKenntnisse in der AnlagenqualifizierungErfahrung im aseptischen Bereich von VorteilGute Kenntnisse in MS-OfficeSelbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und FlexibilitätSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftDeine Benefits
37.5 Stunden / WocheExzellente Enwicklungsmöglichkeiten in einem globalen UmfeldFlexible Arbeitszeiten mit Option auf Mobile OfficeBetriebliche AltersvorsorgeLebensarbeitszeitkonto : Flexible Umwandlung von Bezügen oder Überstunden für Sabbaticals oder TeilzeitlösungenÜbernahme von Leistungen für Sport & FitnessKostengünstige und leckere KantineGender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m / w / d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.