(Junior) Manager Labeling (m / w / d)

Das macht die Denk Pharma :

Seit 1948 ist die  DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig.

Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung.

Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit stellen wir unseren Kunden exakt die gleichen Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel zur Verfügung, wie sie in Deutschland erhältlich sind. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte nahezu zu 100 % in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen.

So kannst du deinen Beitrag bei uns leisten :

Textmanagement : Erstelle, prüfe und aktualisiere eigenverantwortlich regulatorische Texte (SmPC, Packungsbeilagen sowie Packmittel) in Deutsch, Englisch und Spanisch für Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel.

Artwork-Steuerung : Verantworte die fachgerechte Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen in enger Abstimmung mit dem Artwork Management, dem Einkauf und externen Dienstleistern.

Schnittstellenberatung : Beantworte und kläre eigenständig Labeling-relevante Anfragen aus internationalen Märkten und angrenzenden Fachabteilungen.

Daten- & Systempflege : Gewährleiste die vollständige Pflege interner Datenbanken und stelle die regulatorische Compliance der hinterlegten Informationen sicher.

Prozessoptimierung : Initiiere und implementiere aktiv Verbesserungen sowie Digitalisierungsschritte innerhalb der Labeling-Prozesse und SOPs.

Compliance-Monitoring : Überwache und bewerte relevante regulatorische Vorgaben und stelle deren korrekte Umsetzung im Labeling-Umfeld sicher.

Das solltest du mitbringen :

Qualifikation : Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder Medizin; alternativ eine Ausbildung als Übersetzer : in / Fremdsprachenkorrespondent : in mit starkem Pharma-Bezug.

Berufserfahrung : Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt Labeling, Regulatory Affairs oder in der professionellen Textbearbeitung.

Fachkenntnisse : Grundlegendes Verständnis der regulatorischen Anforderungen sowie erste Einblicke in die Bereiche Quality Assurance und Pharmakovigilanz.

Sprachkompetenz : Sehr gute Deutsch-, Englisch- und gute Spanischkenntnisse in Wort und Schrift; jede weitere Sprache (z. B. Französisch) ist ein wertvolles Plus.

Arbeitsweise : Ausgeprägte Genauigkeit und Qualitätsorientierung gepaart mit der Fähigkeit, komplexe Projekte strukturiert und termingerecht zu koordinieren.

Soft Skills : Hohes Maß an Eigeninitiative, eine proaktive Kommunikationsweise sowie die Kompetenz, als Bindeglied zwischen verschiedenen internen Stakeholdern zu agieren.

Das bieten wir dir :

• Work & Life - Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Connect & Grow  – Zahlreiche Firmenfeiern wie Wiesnbesuch, Sommerfest, Fasching und Weihnachtsfeier, jährliches Teamevent und regelmäßige After-Work-Events auf unserer Dachterrasse
• Share & Create – offener Austausch und Feedback z.B. durch monatliche Pulsumfragen um Stimmungsbild Aller einzuholen und Veränderungen abzuleiten, regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft
• Level up  - Fokus & Weiterentwicklung Deiner Stärken und wie du diese für dich und deine Arbeit nutzen kannst sowie bedarfsbezogene interne und externe Workshops für dein persönliches und fachliches Wachstum
• Access to healing - Gesundheits- und Fitnesskooperation mit den EGYM- Wellpass – mit verschiedenen Sportangeboten (z.B. Fitness- und Yogastudios, Bäder, Massagen) deutschlandweit sowie kostenlose Nahrungsergänzungsmittel und Snacks (Obst, Nüsse & Eis)
• Buddy Programm  - Anlaufstelle für Fragen aller Art und Unterstützung beim Vernetzen und „Get Together Lunch"
• Außerdem kannst du dich freuen auf : 150 € Shoppingkarte, exklusive Rabatte über Corporate Benefits, performancebasierter Bonus, betriebliche Altersvorsorge, uvm.