Analyst Quality Control (m / w / d)

Perrigo Company plc ist ein weltweit führender Anbieter von qualitativ hochwertigen OTC Produkten mit regionalen Schwerpunkten in Nord-Amerika und Europa. Wir verfolgen täglich das Ziel, Menschen zu befähigen, Krankheiten, die sie selbst behandeln können, proaktiv zu verhindern oder zu behandeln und zu lindern.

Geleitet von seiner Self-Care Strategie gehört Perrigo in den USA zu den größten Anbietern von OTC-Produkten in seinen Kategorien – mit mehr als 9.000 Artikeln unter Eigenmarken. Darüber hinaus gehört Perrigo zu den 10 umsatzstärksten OTC-Unternehmen in Europa. Mit Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Hautpflegeprodukten.

In Deutschland, Österreich und der Schweiz hat unsere DACH Cluster Organisation in den vergangenen Jahren eine umfassende & tiefgreifende Transformation durchlaufen, um mit einer ambitionierten Vision in den kommenden Jahren nachhaltig profitabel zu wachsen und zu den Top 5 OTC Unternehmen in DACH zu gehören. Unsere Büros in DACH befinden sich in Stuttgart, Wien und Zürich. In Herrenberg ist unser P roduktionsstandort. Unser Team verantwortet ein relevantes Portfolio mit etablierten Marken, dazu gehören unter anderem Brands wie Abtei®, Yokebe®, GRANU FINK®, ARTERIN®, NERVIXEN®, LACTACYD® und WARTNER®. In der Region DACH beschäftigt Perrigo

rund 500 Mitarbeitende.

Für unseren Produktionsstandort in Herrenberg suchen wir einen Analyst Quality Control (m / w / d).

• Kontinuierliche Überprüfung der Qualität von Fertigwaren von Arzneimitteln mit dem Ziel, dass Produkte und Produktionsanlagen Gesetzen und internen Anforderungen entsprechen (gesetzliche Vorgaben, Zulassungsunterlagen, GMP, interne Standards)
• Arbeiten mit den gängigen Analysegeräten und –methoden eines chemisch-pharmazeutischen Qualitätskontroll-Labors wie z.B. HPLC, GC, Spektroskopie u.a.
• Durchführen von Methodentransfers und Gerätequalifikationen
• Auswertung von Analysen, GMP gerechte Dokumentation, auch in SAP
• Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen, auch in TrackWise
• Qualifizierung von Prüfmitteln und Validierung von Prüfmethoden
• Arbeiten nach Prüfvorschriften, Arzneibuch, Spezifikationen und GMP-Vorgaben
• Mitarbeit in Projekten z.B. Produktentwicklung, Produkttransfer
• Ausbildung als Laborant, technischer Angestellter CTA, PTA, oder vergleichbare Ausbildung / Studium
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im vergleichbaren Umfeld wünschenswert
• Sehr gutes GMP-Verständnis
• Erfahrung mit Methodenvalidierung und Gerätequalifizierung
• Lösungsorientierung, unternehmerisches Denken
• Soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zielstrebigkeit
• Sehr gute Kenntnisse : MS Office, Outlook, SAP QM, TrackWise von Vorteil
• Organisationsgeschick und sehr gutes Zeitmanagement
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• 13 Monatsgehälter
• Urlaubsgeld im Mai €1.200
• Betriebliche Altersvorsorge
• Jobbezogenes Bonussystem
• Weiterbildungsmöglichkeiten (GROWyou ACADEMY & LinkedIn Learning)