Unterstützung bei der technologischen Entwicklung von Medizinprodukten im Produktionsprozess
Übernahme der Verantwortung für bestimmte Teile in Entwicklungsprojekten von Biologika
Repräsentation des Fachbereichs im Forschung- und Entwicklungsteam (R&D)
Verbesserung von Device-Eigenschaften sowie Vorentwicklung und technische Spezifikation von Anlagenkomponenten
Leitung von designrelevanten Verifizierungsstudien, einschließlich Entwicklung und Planung der Verifizierungsstrategie
Erstellung der Projektdokumentation, einschließlich Einreichungsunterlagen für Zulassungsbehörden
Was Sie mitbringen :
Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit technischem Hintergrund (Medizintechnik, Maschinenbau) und mindestens zwei Jahre Berufserfahrung
Promotion von Vorteil
Fundierte wissenschaftliche Kenntnisse im relevanten Fachgebiet und Erfahrung in der industriellen Entwicklung von Medizinprodukten
Grundlegende Kenntnisse in Projektmanagement-Tools
Hohe Eigeninitiative, ausgeprägter Teamgeist und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse