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Specialist Quality Assurance GMP (m / w / d)

Specialist Quality Assurance GMP (m / w / d)

Office Events P & B GmbHLandkreis Mainz-Bingen
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Specialist Quality Assurance GMP (m / w / d)

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz, einen Specialist Quality Assurance GMP (m / w / d) in Vollzeit.

Vorteile

  • langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
  • gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
  • persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
  • Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
  • bis zu 30 Tage Urlaub
  • flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
  • unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
  • Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter ( Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
  • exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
  • kostenfreie Parkplätze
  • Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge

Der Job

  • in your new role as Specialist Quality Assurance GMP you process, assess, and decide on quality incidents during manufacturing, release, packaging / labelling, and distribution of investigational medicinal products (IMPs)
  • You manage and drive different kinds of quality incidents together with globally organized functional departments and with external partners
  • additionally, you further develop and improve the internal quality processes and the supporting IT systems
  • You are responsible to present quality incidents in management meetings, audits, and inspections
  • in addition, you contribute to international and interdisciplinary quality working groups and ensure that deliverables are achieved

    • Das bringen Sie mit

  • Bachelor degree or professional training with additional qualification (e. g. "Industriemeister (m / w / d)")
  • several years of practical and proven experience in drug manufacturing or analytics, quality assurance and / or development in the pharmaceutical industry
  • advanced knowledge of development processes for investigational medicinal products as well as in-depth knowledge of cGMP regulations for IMPs
  • expert knowledge of health authorities’ requirements (cGMP regulations e.g., EU-GMP Guide, CFR etc.)
  • conceptual thinking, high customer focus and result orientation
  • strong oral and written communication skills in English and German

    • Sonstiges

  • Einsatz vorerst für 1,5 Jahre befristet - Option auf Übernahme / Verlängerung ist vorhanden