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- Du hilfst bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen von Geräten und Prozessen
- Außerdem unterstützt du das Team bei der Aktualisierung von technischen Unterlagen, Arbeitsanweisungen und Berichten.
- Bei der Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen im Rahmen der Qualifizierung bist du ganz vorne mit dabei.
- Du führst Datenanalysen durch und pflegst relevante Datenbanken zur Sicherstellung der Datenintegrität.
- Zusätzlich übernimmst du allgemeine administrative Tätigkeiten zur Unterstützung des Qualifizierungsteams.
- Du bist immatrikulierter Student
- in der Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studiengangs.
- Erste Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) sind von Vorteil.
- Du hast Interesse an technischen Anlagen und Prozessen der pharmazeutischen Industrie.
- Du zeichnest dich durch eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise aus.
- Ein sicherer Umgang mit MS Office und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind für dich selbstverständlich.
- Du arbeitest gerne im Team und verfügst über gute kommunikative Fähigkeiten.