Teamleitung QC In-vitro-Diagnostik (w / m / d) - Weitere Perspektive

Inhabergeführt, wirtschaftlich / technisch unabhängig, hoch profitabel, schnelle Entscheidungen, eine loyale, sehr qualifizierte, erfahrene und dennoch junge Belegschaft. Es sind diese und zahlreiche weitere Gründe, weshalb unser Auftraggeber mit seinen 230 Mitarbeitenden heute als Marktführer für klinische Routinediagnostik mit international sehr guter Reputation gesehen wird. Kliniken, Labore und Forschungseinrichtungen setzen diese komplexe Diagnostik in präzisen, zuverlässigen Standardroutinen ein. Mit dem Implementieren einer Supply Chain, der Digitalisierung, Automatisierung sowie dem aufwendigen Erweiterungsbau am Standort mit Ausweitung der Produktionskapazitäten wird in den kommenden Jahren weiter Unternehmensgeschichte geschrieben werden. Das permanente Wachstum wird anhalten. Bei all dem hängt der Erfolg von einer verlässlichen und den regulatorischen Vorgaben entsprechenden Qualitätssicherung ab. Im operativen Tagesgeschäft ist hier vor allem die QC Managerin zentrale fachliche Ansprechpartnerin in der 14-köpfigen Abteilung, überwiegend CTA. Wir sehen nun über eine ihr vorgesetzte Teamleitung als Vertretung der in Elternzeit gehenden Abteilungsleitung die Chance, eine Führungskraft aufzubauen, die über die Erfahrung in der QC wichtiges Know-how aufbaut und sich für die Übernahme weiterer Verantwortung (z.B. Abteilungsleitung) empfiehlt.

Teamleitung QC In-vitro-Diagnostik w / m / d - Weitere Perspektive

Inhabergeführtes, mittelständisches Diagnostikunternehmen / / Südwestlich von München

IHRE WESENTLICHE AUFGABENSTELLUNG

Fachliche und disziplinarische Führung des QC-Teams

Produktfreigaben entsprechend der jeweils definierten Anforderungen

Fachliche Beurteilung und Plausibilitätsprüfung der Analysenergebnisse

Prüfung auf Notwendigkeit erweiterter Testverfahren im Rahmen der Produktfreigabe

Koordination der Verfahrensabläufe

Erstellen der GMP-konformen Dokumentation

Freigabe von Prüfvorschriften für die

Warenausgangskontrolle, von Wareneingangsprüfverfahren sowie Produktspezifikationen

Qualifizieren und Validieren von Prüfmitteln

Enge Zusammenarbeit mit den Schnittstellen wie F&E, Produktion, Regulatory Affairs, Wareneingang, Logistik

Qualifizieren des Teams; Projekte, Gremienarbeit

IHR PROFIL

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie)

Mehrjährige Erfahrung in einem Diagnostiklabor (Prüflabor) oder der Analytik  / Qualitätskontrolle im Bereich Pharma  / Diagnostik  / Medizinprodukte

Umgang mit Realproben ist wünschenswert

Umfangreiche Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere LC-MS / MS (idealerweise Triple Quadrupol) und Chromatographie (HPLC, UHPLC)

Erfahrung in der Arbeit im GMP- regulierten Umfeld

Gutes Verständnis von ISO 13485, ISO 17025 (Zertifizierung von Prüflaboren) sowie ISO Guide 34  / ISO 17034

Offene und verbindliche Persönlichkeit mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein

Freude und Fähigkeit, ein Team zu führen und sich selbst beruflich weiter zu entwickeln

IHRE VORTEILE

International agierendes, kerngesundes, mittelständisches und inhabergeführtes Unternehmen, das weiter überdurchschnittlich am Standort wachsen wird

Beste Voraussetzungen der Einarbeitung, Fortbildung und persönlichen Weiterentwicklung im Unternehmen

Exzellente Laborbedingungen / Planbarer Arbeitsalltag; kompetentes Team

Eine hoch qualifizierte Belegschaft, die aus vielen Gründen hinter dem Unternehmen und den Inhabern steht

Großes Potential für Ihre eigene berufliche Weiterentwicklung im Unternehmen; starkes Mentoring

Attraktiver Standort, bezuschusste Kantine und zahlreiche Benefits

Position in Vollzeit und unbefristet

Ihre Bewerbung senden Sie bitte direkt über den Bewerbungsbutton oder unter der Kennziffer CW 406 direkt über unsere Homepage www.schlagheck-radtke.de .

Christian Wolfrum (0170 / 5721720) und Valeria Perevertova (0152 / 26917907)

stehen Ihnen unter gerne für Fragen und zahlreiche Informationen zur Verfügung.

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2025-10-03T20 : 59 : 59.999Z FULL_TIME

EUR

YEAR 70000.0 85000.0

2025-09-03

Südwestlich von München 80331

48.1362105 11.572893

Aufgaben : Qualifikationen :