Einer unserer Kunden aus der Pharmaindustrie sucht einen Mitarbeiter GMP Dokumentation (m / w / d) zur Unterstützung seines des Dokumentenmanagementsystems und Aktenverwaltung. In dieser Funktion stellen Sie die Einhaltung der gesetzlichen Dokumentationsstandards sicher und verwalten gleichzeitig elektronische und papierbasierte Unterlagen während ihres gesamten Lebenszyklus in einer GMP-regulierten Umgebung.
Stellenbeschreibung
Als Spezialist für Dokumentenmanagement überwachen Sie die Dokumentenprozesse innerhalb des elektronischen Dokumentenmanagementsystems nach standardisierten globalen Verfahren. Zu Ihren Aufgaben gehören die Überprüfung der Dokumentinhalte auf Einhaltung der Vorlagen, die Anwendung der richtigen Formatierung und die Überprüfung der Freigabekriterien, einschließlich der erforderlichen Bestätigungen. Sie führen Referenzbewertungen für die Ausmusterung von Dokumenten durch, unterstützen regelmäßige Überprüfungsworkflows und erstellen Standardberichte und Dokumentenlisten. Darüber hinaus verwalten Sie die Verwaltung von Papier- und elektronischen Unterlagen, indem Sie routinemäßige und auditbezogene Dokumentenanfragen bearbeiten, Unterlagen aus den Einrichtungen vor Ort und elektronischen Archivsystemen organisieren und abrufen sowie Dokumente für die langfristige externe Lagerung oder Vernichtung vorbereiten. Zu Ihren Aufgaben gehört auch der Abgleich von Dokumenten, die an externe Speicherorte übertragen oder von dort zurückgegeben werden, sowie die Durchführung regelmäßiger Überprüfungen von Nachverfolgungssystemen und Speichereinrichtungen.
Verantwortungen
Profil
Arbeitsbedingungen
Achtung : Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!
Stellennummer : 27075
Telefonnummer : +4921188230168
Mitarbeiter GMP Dokumentation mwd • Marburg, Hesse, DE